La investigación del Organismo de Investigación Judicial concluye que no hubo sustracción del potente opioide. El director Randall Zúñiga atribuyó la inconsistencia de 21,000 dosis a una falla masiva en el nuevo sistema informático de la Caja que afectó a todo el país.
El Organismo de Investigación Judicial (OIJ) cerró definitivamente el caso que generó una alerta nacional: la supuesta desaparición de 21,000 dosis de fentanilo del Hospital México. Tras una exhaustiva investigación, las autoridades concluyeron que no existió ningún robo; la aparente pérdida fue el resultado de un masivo error contable originado por graves fallas en el nuevo sistema informático de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS).
«No Hubo Sustracción»: La Conclusión del Director del OIJ
El director del OIJ, Randall Zúñiga, fue el encargado de aclarar la situación y descartar de manera categórica la hipótesis de una sustracción del potente opioide. El jerarca explicó que la confusión se debió a un desajuste entre los registros digitales y el inventario físico real.
«Durante la inspección física realizada, se verificó la existencia de 21,750 ampollas de fentanilo, cifra que coincide con los registros manuales que se llevaban por la contingencia», subrayó Zúñiga. Con esta evidencia, concluyó que el problema fue un «error contable y de registro informático» y no un faltante real del medicamento.
Una Falla Sistémica que Afectó a Nivel Nacional
La investigación del OIJ reveló que el problema era mucho más grande que un simple error en un hospital. Zúñiga detalló que las inconsistencias en el nuevo sistema ERP-SAP de la CCSS provocaron «duplicaciones o pérdidas parciales de registros en todos los centros médicos del país».
Esta falla sistémica afectó a más de 400 líneas de medicamentos, evidenciando una profunda vulnerabilidad administrativa a nivel nacional y no un problema de seguridad o robo de inventario en el Hospital México.
De la Alarma a la Fiscalización: Los Pasos de la CCSS
Esta conclusión contrasta con la incertidumbre inicial, cuando la presidenta ejecutiva de la CCSS, Mónica Taylor, declaró que no podía «descartar» un faltante real del fármaco. En ese momento, la Gerencia Médica anunció un proceso de fiscalización de tres meses para auditar los inventarios en toda la red de salud.
