A partir del 21 de junio, Costa Rica abrirá oficialmente las puertas a la prescripción de medicamentos a base de cannabis medicinal, tanto psicoactivo como no psicoactivo, bajo un marco regulatorio estricto diseñado para garantizar la seguridad, legalidad y eficacia de su uso terapéutico.
Este avance marca un nuevo capítulo en la política de salud pública, permitiendo el uso de derivados de la planta en condiciones médicas específicas que, en muchos casos, no responden a los tratamientos convencionales.
¿Qué permite el nuevo reglamento?
Según el reglamento emitido por las autoridades sanitarias, los productos de cannabis medicinal solo podrán adquirirse bajo receta médica y exclusivamente en farmacias autorizadas. La venta en redes sociales, plataformas digitales o dispensarios queda completamente prohibida.
Las empresas que deseen comercializar estos productos deberán:
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Registrar los medicamentos ante el Ministerio de Salud
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Obtener licencias específicas de operación
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Cumplir con protocolos de calidad y trazabilidad
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Contar con el respaldo de evidencia científica sobre la efectividad de los compuestos
¿En qué condiciones se podrá recetar cannabis?
La doctora Mónica Hidalgo, docente de la Facultad de Medicina de la Universidad de Costa Rica, detalló los principales usos terapéuticos en los que el cannabis medicinal ha mostrado eficacia, entre ellos:
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Epilepsia resistente a fármacos tradicionales
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Dolor neuropático crónico
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Esclerosis múltiple
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Glaucoma
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Ansiedad generalizada
Estas patologías forman parte del espectro de condiciones que podrán ser atendidas bajo supervisión médica con fórmulas derivadas del cannabis.
Inquietud en las farmacias y fase de implementación
A pesar de la entrada en vigencia del reglamento, ningún medicamento cuenta todavía con registro sanitario activo, por lo que las farmacias aún no disponen de productos a la venta. No obstante, se espera que en los próximos meses diversas empresas farmacéuticas locales e internacionales inicien los trámites correspondientes para su importación o fabricación nacional.
Algunas farmacias han manifestado incertidumbre sobre los pasos a seguir, por lo que el Ministerio de Salud planea habilitar sesiones informativas y capacitaciones para orientar a los profesionales del sector.
Un paso hacia el uso responsable y regulado
Este reglamento busca equilibrar el acceso al alivio terapéutico que puede brindar el cannabis con la necesidad de evitar abusos, distribución ilegal o mal uso del producto. La legislación también establece que los medicamentos con cannabis deberán especificar la concentración exacta de sus compuestos y los posibles efectos secundarios, tal como sucede con otros fármacos controlados.
